Descripción

El S-23 es un modulador selectivo de los receptores androgénicos (SARM) en investigación desarrollado por GTX, Inc como un potencial anticonceptivo hormonal masculino. Se une al receptor de andrógenos con más fuerza que los medicamentos más antiguos, como el Andarine, con un Ki de 1,7 nM, y en estudios con animales mostró tanto una buena proporción de efectos anabólicos a androgénicos, como una supresión de la espermatogénesis dependiente de la dosis con recuperación espontánea después del cese de tratamiento.

La popularidad de este medicamento, viene de haber observado un desarrollo de masa muscular magra, a la vez de una disminución de la grasa similar a los esteroides. En un estudio sobre ratones, el S-23 disminuyo el peso corporal promedio y el porcentaje graso. Para promover el apareamiento, los ratones también recibieron un estrógeno (benzoato de estradiol), que causa pérdida de masa muscular. S-23 fue capaz de anular los efectos del estrógeno y aumentar la masa muscular magra total.

Estudios realizados acerca del producto:

Marhefka CA, Gao W, Chung K, Kim J, He Y, Yin D, et al. (February 2004). “Design, synthesis, and biological characterization of metabolically stable selective androgen receptor modulators”. Journal of Medicinal Chemistry. 47(4): 993–8. doi:10.1021/jm030336u. PMC 2040239. PMID 14761201.

Jones A, Chen J, Hwang DJ, Miller DD, Dalton JT (January 2009). “Preclinical characterization of a (S)-N-(4-cyano-3-trifluoromethyl-phenyl)-3-(3-fluoro, 4-chlorophenoxy)-2-hydroxy-2-methyl-propanamide: a selective androgen receptor modulator for hormonal male contraception”. Endocrinology. 150 (1): 385–95. doi:10.1210/en.2008-0674. PMC 2630904. PMID 18772237.